TL;DR;

Paszport produktu cyfrowego (paszport produktu cyfrowego –DPP) będzie kluczowym instrumentem nowych europejskich ram na rzecz zrównoważonych produktów (ESPR).

Jednak nie wszystkie towary będą musiały posiadać DPP.

Żywność, pasze dla zwierząt, leki, produkty weterynaryjne, żywe rośliny i zwierzęta, a także produkty pochodzenia ludzkiegosą obecniepoza zakresemrozporządzenia.

Nie oznacza to, że sektory te nigdy nie zostaną uwzględnione – ale na razie skupiamy się na takich kategoriach, jak tekstylia, baterie, elektronika, meble i wyroby budowlane.

Co to jest DPP i dlaczego jest wprowadzany

Paszport produktu cyfrowego jest częścią wizji Unii Europejskiej dotyczącej:gospodarka o obiegu zamkniętymIidentyfikowalność produktu w całym jego cyklu życia.

Każdy produkt objęty nowościąEkoprojekt dla rozporządzenia dotyczącego produktów zrównoważonych (ESPR)będzie musiał posiadać unikalny identyfikator cyfrowy dostępny za pośrednictwem:Kod QR lub chip NFC.

Paszport będzie zawierał dane o:

• skład produktu i użyte materiały;
• ślad węglowy;
• możliwości naprawy, ponownego wykorzystania lub recyklingu;
• producent, kraj pochodzenia, certyfikaty itp.

Jakie produkty obecnie

nie będzie

mieć DPP

1. Jedzenie

Produkty spożywcze sąwyraźnie wykluczonez zakresu ESPR.

Zgodnie z art. 2 rozporządzenia (WE) nr 178/2002 „żywność” oznacza każdą substancję lub produkt przeznaczony do spożycia przez ludzi.

Powód: żywność ma już własne, ściśle regulowane ramy dotyczące bezpieczeństwa i identyfikowalności (rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i kolejne).

2. Pasza dla zwierząt

Pasze dla zwierząt również podlegają odrębnym przepisom.

Rozporządzenie w sprawie żywności i pasz zapewnia specyficzny system identyfikowalności, dlatego ESPR go nie powiela.

3. Produkty lecznicze

Leki stosowane u ludzi, zdefiniowane w pktDyrektywa 2001/83/WE, są poza zakresem.

Sektor ten posiada już unikalne systemy identyfikowalności (takie jakDyrektywa UE dotycząca leków sfałszowanych, eUlotka itp.), zatem program DPP nie ma zastosowania.

4. Produkty lecznicze weterynaryjne

Rozporządzenie (UE) 2019/6 reguluje kwestię leków weterynaryjnych.

Mają własne zasady dotyczące bezpieczeństwa, etykietowania i identyfikowalności.

5. Żywe rośliny, zwierzęta i mikroorganizmy

Organizmy żywe nie są „produktami” w rozumieniu ESPR i nie mogą posiadać DPP.

Powód: brak w tym kontekście ujednoliconych danych dotyczących zrównoważonego rozwoju i cyklu życia.

6. Produkty pochodzenia ludzkiego

Obejmuje tkanki, narządy i biomateriały wykorzystywane do celów medycznych.

Wykluczone ze względów etycznych i regulacyjnych.

Co to oznacza dla biznesu

Wyłączenia te nie powinny wprowadzać w błąd producentów i handlowców.

ESPR jest rozporządzeniem „ramowym” – tak będzierozszerzać stopniowow drodze aktów delegowanych, które mogą obejmować nowe kategorie.

Nawet jeśli Twój produkt taki jestJeszcze niepokryty:

• Produkty budowlane, elektronika, tekstyliaIbateriesą już na liście priorytetów.
• Opakowaniemogą być objęte odrębnymi przepisami europejskimi.
• Dobrowolne przyjęcie DPPmoże stać się przewagą konkurencyjną – wykazując przejrzystość i zrównoważony rozwój.

Kontekst dla firm

Wszystkie państwa członkowskie UE będą w pełni stosować ESPR poprzez ustawodawstwo krajowe.

Producenci i importerzy będą musieli:

• monitorować, kiedy ich kategorie zostaną uwzględnione;
• planować wdrożenie cyfrowych systemów paszportowych;
• zapewnić wymianę danych z europejskimi rejestrami i bazami danych.

Wniosek

DPPnie będzie dotyczyć wszystkich produktówprzynajmniej nie od razu.

Ale trend jest wyraźny – w kierunku pełnej cyfryzacji i przejrzystości rynku.

Nawet sektory, które obecnie są wykluczone (takie jak żywność czy leki), mogą zostać częściowo objęte w przyszłości, gdy organ regulacyjny stworzy odpowiednie ramy.

Śledź wiadomości w okolicyESPRi akty delegowane, które należy przygotować na kolejne etapy europejskiej zielonej transformacji.